وکاله آریا للأنباء - "دیب ریر" یمثل قفزه تقنیه صینیه تهدف لإنهاء سنوات المعاناه فی تشخیص الأمراض النادره (شترستوک)
أعلن فریق بحثی مشترک فی الصین عن تطویر تقنیه جدیده تعتمد على الذکاء الاصطناعی تدعى "دیب ریر" (DeepRare)، صممت خصیصا لتسریع وتخصیص تشخیص الأمراض النادره المعقده.
ووفقا لتقریر نشرته مجله "نیتشر" (Nature) العلمیه، فإن النظام الجدید أظهر تفوقا ملحوظا على الأدوات العالمیه المستخدمه حالیا وعلى الخبراء البشر فی دقه تحدید الأمراض الجینیه والنادره.
تفوق رقمی
وأظهرت نتائج الدراسه، التی شارکت فیها جامعه شنغهای جیاو تونغ بالتعاون مع مستشفى شینخوا، أن تقنیه "دیب ریر" استطاعت تحقیق دقه تشخیصیه بلغت 79.1% عند دمج البیانات السریریه مع الفحوصات الجینیه.
وبحسب ما أوردته وکاله "شینخوا" للأنباء، فإن هذه النسبه تتجاوز بشکل کبیر أداء أداه "إکسومیزر" (Exomiser) المعیاریه عالمیا، والتی حققت دقه بنسبه 53.3% فی الاختبارات المقارنه ذاتها.
"دیب ریر" یتمیز بقدرته على تحلیل بیانات متعدده الوسائط تشمل الأعراض السریریه والطفرات الجینیه معا (شترستوک) آلیه عمل "الوکیل الذکی"
ومن الناحیه التقنیه، أوضح الباحثون فی ورقتهم العلمیه أن النظام یعتمد على هیکلیه "الوکلاء الذکیین" (Agentic AI). وخلافا للأنظمه التقلیدیه، یقوم "دیب ریر" بمحاکاه التفکیر المنطقی للأطباء عبر:
صیاغه فرضیات طبیه بناء على أعراض المریض. البحث الذاتی فی قواعد البیانات الجینیه والمؤلفات الطبیه الضخمه للتحقق من صحه الفرضیات. تقدیم تقریر "تفکیر قابل للتتبع" یوضح الأسباب العلمیه وراء کل تشخیص، مما یحل معضله "الصندوق الأسود" فی الذکاء الاصطناعی. وفی سیاق متصل، نقلت منصه "میدیکال إکسبریس" (Medical Xpress) عن البروفیسور "صن کون"، أحد قاده المشروع، قوله إن النظام أثبت کفاءه عالیه حتى فی غیاب البیانات الجینیه، حیث سجل دقه تصل إلى 57%، وهو ما یمثل طوق نجاه للمناطق التی تعانی من نقص فی تقنیات التسلسل الجینی المتقدمه.
واختتم الفریق البحثی تقریره بالإعلان عن تأسیس "التحالف العالمی للذکاء الاصطناعی لتشخیص الأمراض النادره"، بهدف اختبار التقنیه على أکثر من 20 ألف حاله سریریه واقعیه خلال العام الجاری.
ویهدف هذا التحرک إلى تقلیص "رحله العذاب" لمرضى الحالات النادره، الذین یضطرون عاده للانتظار لسنوات قبل الحصول على تشخیص دقیق.
المصدر: مواقع إلکترونیه